Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen járn - amyloidosis - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð stigi 1 eða stigi 2 polyneuropathy í fullorðinn sjúklinga með arfgenga transthyretin amyloidosis (hattr).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen pharma trading europe eood - vinorelbinum tvítartrat - mjúkt hylki - 30 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbinum tvítartrat - mjúkt hylki - 30 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbinum tvítartrat - mjúkt hylki - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe - tafla - 10 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

theravia - cholic sýru - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - galli sýra og afleiður - orphacol er ætlað fyrir meðferð meðfæddan villur í aðal galli-sýru myndun vegna 3β-hýdroxý-Δ5-c27-stera oxidoreductase skort eða Δ4-3-oxosteroid-5β-redúktasa skort á börn, börn og unglingar á aldrinum einn mánuð til 18 ára og fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glýseról fenýlbútýrat - Þvagfærasýkingar, innfæddir - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ravicti er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð fyrir langvarandi stjórnun sjúklinga með súrefnismettun hringrás vandamál (ucds) þar á meðal galla á karbamóýl fosfórinn-þétti-ég (suv), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate lígasa (rass), argininosuccinate lýasa (ys), arginase ég (rÖk) og ornithine translocase skort hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria heilkenni (hhh) sem getur ekki verið stjórnað af mataræði prótín takmörkun og/eða amínósýruna viðbót einn. ravicti verður að nota með mataræði prótín takmörkun og í sumum tilfellum, fæðubótarefni (e. , nauðsynleg amínósýrur, arginín, sítrólín, próteinlaus viðbót við kaloría).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - búprenorfín, naloxón - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð vegna ópíóíð-lyfja háð, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - búprenorfín - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð um lifur fíkn innan ramma læknis, félagslegar og sálfræðileg meðferð. meðferð er ætlað til að nota í fullorðnir og unglingar á aldrinum 16 ár eða yfir.